Do závěrečné, třetí fáze testování se dostává slibný lék na koronavirus – molnupiravir.
Lék vyvíjený společnostmi MSD a Ridgeback Therapeutic prokázal dostatečnou účinnost ve druhé fázi testování u ambulantně léčených pacientů s mírným a středním průběhem nemoci, kteří nevyžadují hospitalizaci.
U těch pacientů, kteří leželi kvůli covidu-19 v nemocnici přípravek neprokázal dostatečnou účinnost a studie pro tuto skupinu již nebude pokračovat. Výsledky třetí fáze studie by měly být známé na přelomu září a října.
![Molnupiravir je experimentální, orálně podávaný antivirotický lék na bázi ribonukleosidového analogu, který zabraňuje množení RNA virů. Mezi ně patří i SARS-CoV-2, který způsobuje onemocnění covid-19. Foto: Pexels / pixabay](http://epochaplus.cz/wp-content/uploads/2021/05/lek-2-768x512.jpg)
„Postup výzkumu našeho antivirotika molnupiraviru je slibný.
Data, která jsme získali z druhé fáze studie určující správné dávkování, potvrzují účinek léku a slouží jako důkaz antivirotického potenciálu přípravku,“ říká Radka Lang, ředitelka komunikace MSD Czech Republic.
Molnupiravir brání množení viru v těle pacienta, tak aby nedošlo k těžkému průběhu onemocnění covid-19.
![MSD je přední globální biofarmaceutickou společností. Již 130 let se zaměřuje na výzkum a vývoj léčiv a vakcín proti těm nejzávažnějším onemocněním. Foto: eliasfalla / pixabay](http://epochaplus.cz/wp-content/uploads/2021/05/lek-3-768x510.jpg)
Nová naděje
Experimentální antivirotikum molnupiravir dostávají pacienti v rámci randomizované, kontrolované a dvojitě zaslepené studie MOVe-OUT, která hodnotí účinnost a bezpečnost přípravku.
![](https://rfapi.digicon.cz/img/logo/rf-hobby.cz.small.jpg)
Ve druhé fázi studie lék dostávalo 302 pacientů dvakrát denně po dobu 5 dnů v dávkách 200 mg, 400 mg a 800 mg, jedné skupině výzkumníci podávali placebo. Nejlepší účinnosti tento orálně podávaný přípravek dosahoval při dávkování 800 mg dvakrát denně.
![Vývoj nových možností léčby a prevence byl a zůstává jejím posláním umožňujícím chránit to nejcennější – život. Foto: padrinan / pixabay](http://epochaplus.cz/wp-content/uploads/2021/05/lek-4-768x511.jpg)
„Na základě dosavadních výsledků druhé fáze tak můžeme postoupit do fáze třetí, která bude dále zkoumat účinky u ambulantně léčených pacientů.
Využijeme širokou síť našich partnerských zdravotnických zařízení, díky které bude vzorek pacientů skutečně globální,“ doplňuje Radka Lang.
Pokud i třetí fáze testování přinese příznivé výsledky, MSD podle ní může požádat o povolení k nouzovému použití u americké agentury FDA nejspíše ve druhé polovině roku 2021.
![Ridgeback Therapeutic je biofarmaceutickou společností, která se zaměřuje na nová infekční onemocnění. Je výrobcem například léku proti ebole. Foto: spencerbdavis1 / pixabay](http://epochaplus.cz/wp-content/uploads/2021/05/lek-5-768x509.jpg)